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  • 142024/09

    置 頂烈冰生物:探索單細(xì)胞前沿,助力國(guó)自然熱點(diǎn)領(lǐng)域研究

    截止2024年8月底,烈冰生物已為國(guó)內(nèi)多家醫(yī)院和科研機(jī)構(gòu)提供支持,助力300+CNS國(guó)際學(xué)術(shù)期刊文章發(fā)表,IF10+文章占比>60%。本次小編篩選部分代表性文章,帶大家了解單細(xì)胞測(cè)序技術(shù)應(yīng)用于國(guó)自然熱點(diǎn)研究領(lǐng)域的研究思路。

  • 032024/06

    置 頂烈冰助力 | 揭秘胰腺癌中的“能量補(bǔ)給站”:SETD2與腫瘤相關(guān)成纖維細(xì)胞的代謝互動(dòng)

    烈冰生物合作伙伴上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟(jì)醫(yī)院薛婧團(tuán)隊(duì)于近期在CancerCell期刊發(fā)表了題為:Tumorcell-intrinsicepigeneticdysregulationshapescancer-associatedfibroblastsheterogeneitytometabolicallysupportpancreaticcancer的研究論文。作者基于臨床數(shù)據(jù)以及小鼠腫瘤模型的單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組測(cè)序數(shù)據(jù),鑒定出一類獨(dú)特的富脂型CAF亞群,并詳細(xì)解析了SETD2缺失型的胰腺腫瘤調(diào)控CAF異質(zhì)性、以及富脂型CAF如何促進(jìn)腫瘤細(xì)胞代謝重塑的交互機(jī)制。烈冰生物參與了本研究中的單細(xì)胞測(cè)序?qū)嶒?yàn)和數(shù)據(jù)分析工作。發(fā)表日期:2024年4月

  • 292024/05
  • 172024/05

    置 頂烈冰生物NovelCyto單細(xì)胞實(shí)測(cè)數(shù)據(jù)展示

    繼上次公布NovelCyto實(shí)驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)過程后(戳這里了解獲取詳情),大家對(duì)下機(jī)測(cè)序數(shù)據(jù)分析的結(jié)果非常關(guān)注!!!NovelCyto的實(shí)力到底如何?今天烈小冰就用實(shí)測(cè)數(shù)據(jù),帶您進(jìn)行全方位了解!實(shí)驗(yàn)流程樣本信息:小鼠胚胎組織(數(shù)據(jù)量>100G/樣本)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì):Batch1、Batch2(兩次生物學(xué)重復(fù),均使用烈冰自研NovelCyto單細(xì)胞捕獲方案)注:以下實(shí)測(cè)數(shù)據(jù)結(jié)果均來源于同一樣本(小鼠胚胎組織)解離后的細(xì)胞懸液,在相同實(shí)驗(yàn)條件下(時(shí)間,儀器,試劑,初始上機(jī)細(xì)胞數(shù)等)完成。實(shí)戰(zhàn)數(shù)據(jù)測(cè)評(píng)01測(cè)序數(shù)據(jù)均達(dá)國(guó)際一線水平實(shí)際數(shù)據(jù)情況:以上便是此次烈小冰為大家?guī)淼臄?shù)據(jù)分析實(shí)戰(zhàn)測(cè)評(píng)結(jié)果。總的來說,NovelCyto微孔法重力沉降單細(xì)胞捕獲方

  • 282024/04

    置 頂烈冰助力| Nature Genetics(IF 30.8)多組學(xué)分析確定了與透明細(xì)胞性腎細(xì)胞癌疾病進(jìn)展相關(guān)的代謝重編程

    烈冰生物合作伙伴華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬同濟(jì)醫(yī)院諶科教授、陶振教授、管維教授和海軍軍醫(yī)大學(xué)附屬長(zhǎng)征醫(yī)院任善成教授發(fā)表在《NatureGenetics》的文章影響因子:IF=30.8實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)研究團(tuán)隊(duì)使用,對(duì)100份未經(jīng)治療的ccRCC樣本和50份配對(duì)的正常鄰近組織(NATs)進(jìn)行了分析。基因組的分析結(jié)果表明本研究中最頻繁的突變基因與之前的研究一致;轉(zhuǎn)錄組和蛋白組的數(shù)據(jù)表明,腫瘤和正常臨近組織(NATs)之間有顯著的區(qū)別。代謝組學(xué)分析結(jié)果與轉(zhuǎn)錄組和蛋白質(zhì)組分析的結(jié)果一致,并發(fā)現(xiàn)ccRCC的一個(gè)標(biāo)志,研究團(tuán)隊(duì)從一個(gè)公開的scRNA-seq數(shù)據(jù)集生成了一個(gè)ccRCC的特征矩陣,。其中,IM1腫瘤的特征是內(nèi)皮細(xì)胞和基質(zhì)細(xì)胞特征豐富,免疫細(xì)胞

  • 252024/04

    置 頂烈冰助力| Advanced Science(IF 15.1)單細(xì)胞&空轉(zhuǎn)揭示豬皮膚早期發(fā)育的細(xì)胞異質(zhì)性和毛囊形成的關(guān)鍵細(xì)胞亞群

    皮膚是身體最大的器官,由表皮和真皮組成,并包含毛囊(hairfollicle,HF)等附屬器官,在體溫調(diào)節(jié)、身體保護(hù)、新陳代謝和感知等方面發(fā)揮重要作用。毛囊(HF)形態(tài)發(fā)生可分為誘導(dǎo)期(Induction)、器官形成期(Organogenesis)和細(xì)胞分化期(Cytodifferentiation)三個(gè)階段。在HF形態(tài)發(fā)生過程中,最初可觀察到的結(jié)構(gòu)是誘導(dǎo)期的毛囊基板(hairplacode,Pc)。然而,早期胚胎皮膚細(xì)胞的時(shí)空轉(zhuǎn)錄組圖譜還沒有被完整地描述過,這對(duì)于人體皮膚相關(guān)疾病的研究非常重要。

  • 192024/03

    置 頂5888元/樣本!NovelCyto v1.0微孔單細(xì)胞捕獲技術(shù)方案,國(guó)貨當(dāng)自強(qiáng)!(文末有福利)

    再發(fā)利器,重磅上線NovelCytoTMv1.0微孔單細(xì)胞捕獲技術(shù)方案!!¥5888元/樣本超高性價(jià)比的國(guó)產(chǎn)微孔單細(xì)胞捕獲技術(shù)方案01NovelCyto微孔單細(xì)胞捕獲原理v1.0微孔單細(xì)胞捕獲技術(shù)方案基于微孔板技術(shù)進(jìn)行單細(xì)胞的分離與捕獲。具體來說,細(xì)胞懸液注入微孔芯片后,上樣細(xì)胞和磁珠受重力作用分別自然沉降落入微孔中,實(shí)現(xiàn)單個(gè)細(xì)胞的分離與捕獲。02烈冰單細(xì)胞捕獲技術(shù)方案優(yōu)勢(shì)01靈活度高-多種組織樣本兼容自研出NovelCytoTMv1.0單細(xì)胞捕獲設(shè)備,靈活上樣烈冰基于自主研發(fā)技術(shù),對(duì)磁珠表面的捕獲探針進(jìn)行一系列優(yōu)化,。v1.0微孔單細(xì)胞捕獲技術(shù)方案的數(shù)據(jù)測(cè)評(píng)!03突破底價(jià)-暢享一流單細(xì)胞測(cè)序服務(wù)NovelCytoTM,04Cyto

  • 142024/03

    置 頂【新品發(fā)布】遙遙領(lǐng)先的轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)分析系統(tǒng),毫秒級(jí)響應(yīng)的交互式數(shù)據(jù)分析!

    圖1:CytoNavigator轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)分析系統(tǒng)的差異基因頁(yè)面正式推出CytoNavigatorTM轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)分析系統(tǒng)!一次解決RNA-seq分析的痛點(diǎn),讓您享受數(shù)據(jù)分析的過程,輕松獲得高質(zhì)量文章級(jí)圖片。烈冰生物自2010年起即深耕轉(zhuǎn)錄組領(lǐng)域,公司自主研發(fā)了多個(gè)轉(zhuǎn)錄組相關(guān)算法,如發(fā)表在期刊核酸研究以及BriefingsInBioinformatics上的差異可變剪接算法ASD和CASH等;并助力研究團(tuán)隊(duì)發(fā)表Nature、CancerCell在內(nèi)的300+高質(zhì)量轉(zhuǎn)錄組相關(guān)學(xué)術(shù)期刊文章,如助力中科院頂級(jí)研究團(tuán)隊(duì)在Nature發(fā)表全球首例自閉癥猴模型等。圖2:引自LiuZ,etal.Nature.,2016本次我們推出的轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)分析系

  • 042024/03

    置 頂文獻(xiàn)盤點(diǎn)|烈冰生物單細(xì)胞項(xiàng)目文章階段性回顧

    對(duì)2023年部分重點(diǎn)文獻(xiàn)進(jìn)行了梳理,希望能夠更好的幫到科研工作者~發(fā)表時(shí)間:202305單細(xì)胞捕獲平臺(tái):烈冰10XGenomics平臺(tái)研究亮點(diǎn):研究團(tuán)隊(duì)通過基因工程編輯小鼠、PDX小鼠等模型,利用單細(xì)胞測(cè)序技術(shù),以及大量的功能實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證,揭示了雄激素剝奪治療(ADT)誘導(dǎo)的SPP1+myCAFs是驅(qū)動(dòng)去勢(shì)抵抗性前列腺癌(CRPC)發(fā)展的關(guān)鍵基質(zhì)成分,并深入研究了該群CAFs的起源與作用機(jī)制。原文鏈接:DOI:10.1016/j.ccell.2023.05.016起始過程中的癌前病變發(fā)表期刊:CellDiscoveryIF=33.5采樣組織:人的口腔組織DOI:10.1038/s41421-023-00532-43NNMT富集AQP5+

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