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生命體是個(gè)錯(cuò)綜復(fù)雜的網(wǎng)絡(luò)，任何一類RNA分子都不是獨(dú)立存在的，越來(lái)越多的研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)長(zhǎng)RNA可以通過(guò)“miRNA 海綿”機(jī)制結(jié)合和吸附部分互補(bǔ)的miRNA，從而間接調(diào)控miRNA靶基因的表達(dá)。
CRISPR-Cas系統(tǒng)是原核生物一種抵御外來(lái)入侵核酸的免疫系統(tǒng)，已被廣泛用于遺傳育種、新藥開發(fā)、疾病治療、動(dòng)物模型構(gòu)建、轉(zhuǎn)錄調(diào)控以及分子診斷等各領(lǐng)域的基因組編輯中，被譽(yù)為在后基因組時(shí)代開創(chuàng)了遺傳疾病精準(zhǔn)治療的新時(shí)代。
烈冰生物合作伙伴——海軍軍醫(yī)大學(xué)王越教授團(tuán)隊(duì)、上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第九人民醫(yī)院秦興軍/王業(yè)飛合作團(tuán)隊(duì)與美國(guó)南加州大學(xué)應(yīng)其龍團(tuán)隊(duì)合作在《Molecular Cancer》雜志（IF=41.444）上發(fā)表Cas9 RNA新機(jī)制解析和新應(yīng)用開發(fā)的研究成果。
基于基因編輯技術(shù)和RNA-seq，團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)了外源性長(zhǎng)鏈核酸物質(zhì)Cas9 RNA可通過(guò)miRNA海綿機(jī)制影響宿主細(xì)胞基因表達(dá)，并開發(fā)了RNA序列優(yōu)化策略，以提高該基因編輯系統(tǒng)的安全性。烈冰生物提供了研究中的RNA測(cè)序和部分生物信息數(shù)據(jù)分析支持。
結(jié)果解析
Cas9 RNA通過(guò) miRNA 海綿機(jī)制影響宿主細(xì)胞基因表達(dá)
為了分析 Cas9 對(duì)其預(yù)測(cè)的結(jié)合microRNA及其靶基因的調(diào)節(jié)作用，團(tuán)隊(duì)從331個(gè)細(xì)胞系中導(dǎo)入Cas9的細(xì)胞的轉(zhuǎn)錄特征數(shù)據(jù)庫(kù)中提取了各基因的RNA表達(dá)數(shù)據(jù)及其對(duì)應(yīng)的親本對(duì)照數(shù)據(jù)，使用 miRanda 軟件分析相應(yīng)Cas9 RNA與所有已知的人類 miRNA 之間的結(jié)合可能性：其中結(jié)合可能性最高的51個(gè)miRNAs被命名“Cas9-miRNAs”，而69個(gè)不與Cas9結(jié)合的miRNAs被命名為“non-Cas9-miRNAs”。
在這331個(gè)細(xì)胞系中，研究者發(fā)現(xiàn)大多數(shù)“Cas9-miRNAs”的靶基因在很多細(xì)胞中存在Cas9 RNA導(dǎo)入后上調(diào)宿主細(xì)胞中相應(yīng)miRNA的靶基因表達(dá)的趨勢(shì)；而“non-Cas9-miRNAs”的靶基因就不存在這種趨勢(shì)，這符合Cas9 RNA通過(guò) miRNA 海綿機(jī)制發(fā)揮作用的假設(shè)。其中Let-7家族是Cas9 RNA的主要調(diào)節(jié) miRNA（186種細(xì)胞在引入Cas9后，let-7i的相關(guān)靶基因普遍上調(diào)表達(dá)），此外qPCR和Western Blot實(shí)驗(yàn)也證實(shí)，在更多類型的細(xì)胞（U251、786-O、T98G 與 MCF7）在引入 Cas9 后，一些let-7i的靶基因顯著上調(diào)。因此，Cas9 RNA可能充當(dāng)了 microRNA 海綿，進(jìn)而影響 Cas9-miRNA靶基因。
那么為什么 Cas9 的 miRNA 海綿效應(yīng)在不同的細(xì)胞系中差異很大呢？
基于miRNA基礎(chǔ)表達(dá)數(shù)據(jù)庫(kù)（CCLE）和331個(gè)細(xì)胞系數(shù)據(jù)的聯(lián)合分析后，團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)let-7i相關(guān)Cas9敏感細(xì)胞的let-7i靶基因表達(dá)水平較低，而let-7靶基因的高頻突變都分布在“Cas9不敏感”細(xì)胞中，即靶基因的表達(dá)量和突變等可能影響了Cas9 RNA發(fā)揮miRNA海綿效應(yīng)。
優(yōu)化 Cas9 RNA 序列可降低其對(duì)細(xì)胞增殖和let-7靶基因的影響
基于大多數(shù) let-7下游靶基因是癌基因，而Cas9可以調(diào)節(jié)部分 let-7靶基因的表達(dá)，團(tuán)隊(duì)通過(guò)Cas9病毒載體/對(duì)照的細(xì)胞培養(yǎng)（例如人前列腺癌細(xì)胞系DU145）和體內(nèi)實(shí)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)Cas9可輕度促進(jìn)細(xì)胞增殖和細(xì)胞集落形成及腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)。因此有必要優(yōu)化Cas9 RNA來(lái)提高該技術(shù)的安全性。
為了進(jìn)一步驗(yàn)證miRNA海綿機(jī)制及在RNA水平上優(yōu)化Cas9序列，研究人員構(gòu)建了一個(gè)同義突變質(zhì)粒（Cas9-Mut），發(fā)現(xiàn)Cas9-mut的mRNA可以被翻譯成與Cas9相同的氨基酸序列。HEK293細(xì)胞的RNA-pulldown實(shí)驗(yàn)顯示，相較于Cas9組，Cas9-mut與let-7的結(jié)合顯著減少，轉(zhuǎn)染 Cas9-Mut的DU145細(xì)胞的增殖能力和let-7靶基因上調(diào)能力也弱于轉(zhuǎn)染Cas9的細(xì)胞，這給未來(lái)可以通過(guò)同義突變的方法進(jìn)一步優(yōu)化Cas9 RNA提供了可能。
為了確定優(yōu)化后的Cas9-Mut是否仍然具有基因編輯功能，團(tuán)隊(duì)將Cas9-Mut和設(shè)計(jì)的 EGFP-gRNA引入穩(wěn)定表達(dá)EGFP的HEK293細(xì)胞后，出現(xiàn)了一些EGFP陰性細(xì)胞；Cas9-Mu質(zhì)粒和靶向UBXN4基因的gRNA轉(zhuǎn)入DU145細(xì)胞也證實(shí)Cas9-Mut仍然具有基因編輯功能，這為其在實(shí)際應(yīng)用中提供了支持。
海軍軍醫(yī)大學(xué)王越、上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第九人民醫(yī)院秦興軍/王業(yè)飛，美國(guó)南加州大學(xué)的應(yīng)其龍為論文的共同通訊作者，海軍軍醫(yī)大學(xué)的蔣俊鋒，曾韜，張莉和范杏飛為文章的并列第一作者。?
原文鏈接:https://doi.org/10.1186/s12943-022-01604-x